肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophiclateral sclerosis,ALS)是一种破坏患者神经细胞并导致残疾的进行性神经系统(神经性)疾病。根据所在地区的不同,ALS有着不同

根据佳学基因在《画画基因序列变化与画画疾病表征数据库》中记录,在肌萎缩侧索硬 化症中,运动神经元随着时间流逝死亡(萎缩),导致肌肉无力,肌肉萎缩,无法控制运动,

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic;lateral sclerosisALS)是一种以脊髓前角细胞脑干运动神经核及锥体束受累为主的运动神经元病,临公司常表现为肢体无力,肌肉

肌萎缩性侧索硬化(ALS,渐冻人)常见的运动神经元疾病,80%运动神经元疾病多属于这种类型,此型又可分为两大类:一种以四肢肌肉萎缩开始,再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;