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马凡氏征症状图片-马凡氏症能活多久
2024-02-22 经验

原来,陈先生患上是“马凡氏症”。于患者普遍个子高、胳膊长 ,多数以突发心脏病离世,尤其体育界多发,被称为“天才病”。

马凡氏征 马凡氏征 马凡氏征(Marfan syndrome)为一 种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性 遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长 不匀称,

国庆期间热播的电影《攀登者》中登山运动员杨光,在体检后被告知不能继续攀登珠峰,原因是他的父亲死于一种叫“马凡氏征”的疾病,十分罕见。而在

马凡征(Marfan syndrome)也有先天性中胚层骑车不良、Marche Sani征、蜘蛛指征、肢体细长症之称…

病例简介:患者性别:女患者年龄:24岁简要病史:左眼视物迷糊20余年,疼痛4天。X线胸片 诊断:马凡氏症。患

佳答案: 这个存活率要看每个人的体质和从事的工作来看。有死亡的先例。 一、运动员和剧烈运动者容易猝死 马凡氏征听起来很奇怪,实际上这种疾病在人群中的更多于马凡氏症的问题>>

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