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良性石骨症能活多长-石骨症寿命
2024-02-20 常识

石骨症是罕见遗传性疾病,临床表现多样、复杂,特异的影像学表现是其诊断要点。当前已知其病因为破骨细胞数量减少及其功能缺陷,并受多基因调控,应

患者男,24岁,石骨症股骨近段骨折内固定术后畸形愈合合并股骨颈骨折,行人工全髋节置换术(2016年)[2]。 3 5例石骨症合并骨折患者,4例股骨转子下骨

什么是石骨症 石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨骑车障碍性疾病。早Albers-Schonberg(1904)发现,又叫

石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨骑车障碍性疾病。本病之特征为钙化的软骨持久存,引起广泛的骨质硬化,重者事关大

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