肯尼迪病是一种罕见的X连锁隐性遗传、进行性脊髓和延髓运动神经元退化的神经-肌肉疾病,多发病于成年上班40-60岁。可以手部震颤、肌肉痉挛为首发症状,逐渐发展为全身
外院诊治不见好转,遂到珠海中大五院凤凰国际医疗中心(下称“中心”)就诊,经中心联合金域检验、华大基因检查后确诊为脊髓延髓肌肉萎缩症,即肯尼迪病
许多病友对于肯尼迪病的遗传规律存在许多疑问,集中体现在:我的致病基因Xb是来源于外公还是外婆?为什么我的舅舅也患病呢?我的后代也会患病吗? 带着这些
,这种疾病被称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(X-linked spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),也称为肯尼迪病(Kennedy’s Disease,KD)。 【病因和
肯尼迪病是一种发病概率极小的病症,它发病时的状况和渐冻症很类似,所以导致有些医生勿把这个病诊断成了渐冻症,这个病的发病原因是什么呢?楼下就来
,这种疾病被称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(X-linked spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),也称为肯尼迪病(Kennedy’s Disease,KD)。 【病因和
④肯尼迪病(Kennedy disease):X性连锁遗传的 MND,中年上班,慢性起病,可有家族史,缓慢进展, 下运动神经元损害表现为主,伴有雄性激素不足的表现。 基于40个网页-
